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HPV检测

人乳头瘤病毒(HPV)是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖.目前已分离出130多种,不同的型别引起不同的临床表现。

耳聋基因检测

⊙服务项目01 遗传性耳聋基因芯片筛查02 SLC26A4、GJB2基因全编码区检测03 遗传性耳聋基因检测9个基因100+位点检测04 遗传性耳聋基因检测18个基因100位点检测(高通量测序)⊙适用人群新生儿、听力筛查未通过...

无创产前DNA检测(NIPT)

⊙项目简介无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离D...

染色体异常检测

⊙项目简介对先天性疾病和发育异常疾病的产前检测、产后诊断和筛查。通过搭配高效基因组DNA扩增和标记试剂盒,可以完成对单细胞DNA的检测,从而完成对单细胞DNA的检测,从而用于胚胎移植前基因诊断。⊙服务...

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

⊙项目简介遗传学筛查(PGS)是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的数目是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。⊙适用人群⊙检测流程⊙技术优势⊙临床意义

新生儿遗传代谢病检测

⊙项目简介遗传代谢病(Inherited Metabolic Disorders ,IMD)多为单基因病,是因维持机体正常代谢所必须的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体及载体的生物合成存在遗传缺陷,使机体不能分解相应的营养物质...

儿童成长易感基因检测

⊙项目简介儿童易感基因检测项目是专门针对儿童的遗传特征设计开发的疾病风险评估服务,通过检测疾病易感基因,对儿童的心理健康、骨骼发育、营养代谢、婴幼儿钙吸收、青少年眼病等儿童常见疾病患病风险进行评估,指...

肿瘤基因检测——卵巢癌

⊙项目简介卵巢癌诊断和治疗的现状:● I-II期卵巢癌患者经过手术及化疗后5年生存率可达到80-95%,而III-IV期仅为20-30%● 早期诊断及治疗在提高卵巢癌患者的生存率上极其重要● 目前,卵巢癌治疗的常用药物...

肿瘤基因检测——乳腺癌

⊙项目简介●BRCA1/2基因突变与乳腺癌患病风险相关● BRCA1和BRCA2基因编码肿瘤抑制蛋白,与双链DNA受损后的复制修复有关。●BRCA1/2基因突变的健康人,其乳腺癌的终生罹患风险分别是65%和45%,且...

叶酸代谢基因检测

⊙项目简介叶酸对胎儿的神经细胞与脑细胞的发育具有促进作用,孕妇体内叶酸缺乏是胎儿神经管畸形发生的主要病因。神经管畸形主要表现为胎儿唇腭裂,无脑,脊柱裂,脑膜膨出等出生缺陷。⊙服务项目通过检测叶酸代谢的...

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